Thalassemia, hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh đặc trưng bởi tình trạng thiếu máu mạn tính và ứ sắt trong cơ thể. Người bệnh phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị đầy đủ sẽ dẫn đến nhiều biến chứng nặng nề như chậm phát triển thể chất, giảm khả năng học tập và lao động, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống.

 Tại Việt Nam, hiện có khoảng 13 triệu người mang gen bệnh. Mỗi năm có khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó khoảng 2.000 trẻ bị thể nặng, phải điều trị suốt đời. Hiện có hơn 20.000 bệnh nhân đang cần điều trị thường xuyên. Điều này gây áp lực lớn lên hệ thống y tế, đặc biệt là nhu cầu máu an toàn và chi phí điều trị.

 Bệnh tan máu bẩm sinh hiện chưa thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng hoàn toàn có thể phòng ngừa hiệu quả thông qua các biện pháp:

• Khám sức khỏe và tư vấn trước khi kết hôn
• Tầm soát, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh
• Phát hiện sớm người mang gen bệnh

    Việc chủ động sàng lọc giúp các cặp đôi có quyết định đúng đắn trong hôn nhân và sinh con, góp phần sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, không mắc bệnh.

    Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 08/5/2026, với thông điệp “Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau”, mỗi cá nhân, gia đình và toàn xã hội cần nâng cao nhận thức, tích cực tham gia các hoạt động tư vấn, khám sàng lọc và phòng bệnh.

    Đồng thời, đây cũng là dịp để tôn vinh những người bệnh kiên cường vượt qua bệnh tật, tri ân đội ngũ y bác sĩ và những người hiến máu tình nguyện – những người đang góp phần quan trọng trong công tác điều trị và chăm sóc người bệnh.

     Chung tay hành động vì một cộng đồng khỏe mạnh, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt Nam./.